Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
   К Вам обращается мать ребёнка-инвалида. Мой ребёнок на инвалидности третий год с серьёзным диагнозом - аутизм, в течение всего этого времени я занимаюсь лечением самостоятельно. Как оказалось, и я это прочувствовала на личном опыте, наши больные дети никому не нужны. Почему-то всё поставлено так, что лекарства приходится покупать за свой счет, отказываясь от соц. пакета по причине того, что те препараты, которые нам необходимы, в перечне для детей-инвалидов просто нет. О санаторно-курортном лечении вообще можно даже не заикаться, оказывается мой ребёнок недостоин такой привилегии. Я наблюдаю своего ребёнка у психиатра в г.Краснодаре на свои средства, т.к. наш врач-психиатр в Детской поликлинике №2 г.Майкопа не в состоянии выписать направление на консультацию в г.Краснодар в должном виде через Министерство Здравоохранения. А про методы лечения даже писать стыдно. Считается, что на пенсию в 5,5 тысяч рублей можно обеспечить такого ребёнка в полной мере, учитывая то, что на месяц лечения общая стоимость необходимых лекарств составляет от 5 до 7 тыс. рублей, а ребенок хочет кушать, одеваться, необходимо частным образом заниматься с дефектологами. Приходится работать по 10 суток в месяц в больнице мед.сестрой и получать за это 7 тыс. рублей. Так скажите пожалуйста, как можно так жить, а точнее, не жить, а существовать?! Почему нашим детям не на что надеяться?
  Подводя итог моему крику души хочу попросить Вас разобраться в низкой обслуживаемости детских мед. учреждений г.Майкопа, исключении из списков на санатории таких детей как моя дочь, низких заработных плат среднему мед. персоналу. Помогите, разберитесь пожалуйста во всём этом, надежда только на Вас!!!