Здравствуйте, уважаемый Дмитрий Анатольевич!

   Я мама ребёнка Роот Кати 2006 г.р. Проживаем в г. Крымске Краснодарского края.
   Наш ребёнок болен с 2007 г., диагноз ревматоидный артрит, системный вариант. Болезнь сопровождается высокой температурой до 5 подъёмов в сутки, сыпью, сильными болями в суставах, высокими показателями в анализах крови.
   Всё это приводит к полной обездвиженности и ранней инвалидности детей. На сегодняшний день мы находимся в ревматологическом отделении НЦЗД РАМН г. Москвы с сильнейшим обострением, состояние ребёнка было не совместимо с жизнью, но благодаря профессионализму врачей Катю спасли.
   По жизненным показаниям нам назначили биологический препарат АКТЕМРА!
   Теперь, для того, чтобы Катя могла жить, получать радость от безболезненного движения, ходить в школу, расти и развиваться, как все здоровые дети, нам необходимо получать этот препарат каждые две недели по месту жительства.
   Мы обратились с этой проблемой к лечащему врачу детской краевой клинической больницы Краснодарского края, где нам ответили, что деньги на дорогостоящие биологические препараты им не выделяются, и они, имея лицензию на применение этих препаратов, помочь нам ничем не могут!
   Разве они имеют право нам отказывать, тем более, что АКТЕМРА входит в перечень жизненно необходимых препаратов?
   В связи с тяжестью заболевания у меня нет возможности работать. В нашей семье растёт ещё один ребёнок, работает только муж, на одну зарплату у нас нет возможности купить этот препарат!
   Очень просим Вас о помощи, в надежде, что Вы не оставите без внимания наше обращение, тем более, мы не единственные в нашем крае с таким тяжёлым заболеванием!
   Мы искренне надеемся и верим, что Вы не оставите без внимания наш вопрос, который теперь уже Вам известен!
   Пожалуйста, дайте нам возможность получать необходимое лечение по месту жительства! Заранее благодарим.