Здравствуйте, уважаемый Дмитрий Анатольевич! Я студентка московского института бизнеса и политики (Оренбургский филиал). У моей одногруппницы случилось несчастье, ее полугодовалому сыночку срочно нужна помощь. Мальчику поставили страшный диагноз СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА. Заболевание является прогрессирующим, и в большинстве случаев дети с такой формой умирают до года! У их семьи есть серьёзные основания сомневаться в правильности установленного диагноза, так как судя по описанию клиники, заболевание протекает совершенно по-другому и без улучшений! А у Никиты они, хоть и не значительные, имеются! Для того чтобы обследоваться в Москве нужно ждать очереди 1,5 года! В Санкт-Петербурге принимают вообще с 3 лет! Родители мальчика нашли клинику в Германии при университете г. Кёльн, где на обследование с целью уточнения диагноза и выработку методов лечения требуется сумма 20 000 евро( 845 тысяч)! Плюс нужно на дорогу, на медицинского работника-реаниматолога для сопровождения, на проживание сопровождающего лица,для открытия шенгенской визы и на много ещё чего! Если вы сможете чем-то помочь ПРОСИМ ОБРАЩАТЬСЯ ПО ТЕЛЕФОНАМ: 60 61 74 - мама ЯНА; 60 77 96 - папа Владимир! Так же есть счёт в банке "Оренбург" открытый на имя дедушки Никиты - Ритовских Василия Радековича. №40817810500000324594 - ОАО «БАНК ОРЕНБУРГ» - средства можно перечислить на этот счёт.