Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич. Мое Имя Ирина. Воспитываю ребенка-инвалида. Дочка - инвалид с рождения. Сейчас ей 2 годика и 4 месяца. Дочь не кушает самостоятельно, кормлю через зонд. И это не единственная проблема. Летом 2009 года мы лежали на обследовании в РДКБ г. Москва, где прошли все имеющиеся в данном лечебном учреждении обследования. Врачи ставили нам спинально-мышечную атрофию, но генетический анализ данного диагноза не подтвердил. Далее нас направили на диагностику в НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ г. Москва. Вот уже почти год мы ждем квоту на обследование в НИИ педиатрии. Девочке срочно нужно обследоваться и поставить наконец диагноз. Без поддерживающих препаратов девочке очень сложно. Мы пьем лекарства на авось, так как нет диагноза. Куда нам обратиться за помощью для скорого получения квоты? Ждать больше нельзя. Зависим от медицинского отсасывателя ежеминутно, вопрос с транспортировкой девочки тоже решаем своими силами при пенсии в 6000 рублей, которой не хватает даже на медицинские препараты. Подскажите куда обратиться и какие права мы имеем. Спасибо.