Доброго времени суток, Дмитрий Анатольевич!
   Меня как молодого юриста интересует ситуация, сложившаяся в процессе совершенствования пренатальной диагностики и особенно два вопроса из нее вытекающие:
  Вопрос первый: Знал ли Владимир Владимирович Путин, подписывая Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. № 1159 г.Москва "О закупке и передаче в 2010 году оборудования и расходных материалов для реализации в субъектах Российской Федерации мероприятий по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения» что рекомендуемый для закупки Анализатор, использующий технологию 2-й метки (трейс), для проведения прямых высокоспецифичных иммунофлюоресцентных измерений в гомогенной фазе, выпускается фирмой «БРАМС АГ» (Германия), а на Российский рынок поставляется ООО «Медикана Фарм», которая в течение нескольких лет является эксклюзивным дистрибьютором продукции указанной фирмы. http://www.medicanapharm.ru/bams_kriptor
  Вопрос второй: правомочна ли министр здравоохранения и социального развития РФ госпожа Т.А.Голикова вносить изменения в приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 1 февраля 2011 г. № 71н «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2010 года № 1141 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 9 марта 2011 г., регистрационный номер 20021), изложив пункт 2 в следующей редакции:
«2. Анализатор для определения маркеров (ассоциированный с беременностью протеин плазмы А (ПАПП-А) и свободный бета хорионический гонадотропин человеческий (св. бета ХГЧ) методом 2-й метки или высокофлюоресцентной метки».
   В первоначальной редакции пункт звучал таким образом:
«2. Анализатор для определения биохимических маркеров (ассоциированный с беременностью протеин плазмы А (ПАПП-А) и свободный бета хорионический гонадотропин человеческий (св. бета ХГЧ)), использующий технологию 2-й метки (трейс), для проведения прямых высокоспецифичных иммунофлюоресцентных измерений в гомогенной фазе, в 1 триместре беременности».
   Подобное изменение явно противоречит постановлению Правительства.