Здравствуйте. У меня сын - эпилептик. В Москве пропал суксилеп. А нам он помогает. Не подскажете, где нам его достать и почему его перестали продавать? Нам он нужен срочно!!!
Здравствуйте! Это жизненно важный вопрос для многих людей, ведь суксилеп принимают чаще всего именно дети, причем без этого лекарства они буквально НЕ МОГУТ ЖИТЬ!!! Суксилеп пропал и в Нижнем Новгороде тоже, ходят слухи, что он больше не появиться ни бесплатно, ни за деньги! Что нам делать, помогите, пожалуйста. Ждем ответа!
Я живу в г.Находка и тоже постоянно большая проблема найти суксилеп, прозапас не купишь, потому что дорогой. Как только заканчивается начинается нервотрепка. Это же не аспирин, который можно заменить чем-то. Суксилеп надо пить непрерывно в течении долгого времени, пропустишь прием преперата - всё многолетнее лечение на смарку. Жизненоважные препараты днём с огнем не найдёшь да и цена заоблачная, зато новомодные бады и т.п. пожалуйста в ассортименте. Как жить больным людям? Как лечиться моему ребенку?
Интересно кто и на каком основании лишил моего ребенка жизненно важного для него препарата Суксилеп????? Все так красиво говорили о защите прав детей инвалидов, и что???? Как дальше жить моей дочери и другим деткам
Хотелось бы узнать, на основании чего чиновники лишают моего ребенка-инвалида права на лечение, путем отсутствия важного препарата Суксилеп, которому нет аналогов в России ? Почему детки должны страдать из-за ошибок чиновников, отвечающих за закупку лекарственных препаратов и их лицензирование??? Препараты против эпилепсии не заменяются в один день......
Моему ребенку жизненно необходим препарат СУКСИЛЕП, очень хочется верить, что Вы, Дмитрий Анатольевич, поможете в решении этой проблемы мне и всем нуждающимся в этом лекарстве людям ( в основном детишкам), и этот препарат можно будет свободно приобретать в аптеках...
У моего сына (12 лет) эпилепсия. Ему помогает препарат Суксилеп, он вообще довольно эффективен при определенных формах эпилепсии, часто встречающейся у детей. Резкая отмена препарата может привести к судорогам, отеку мозга, коме (тьфу, тьфу)
Суксилеп пропал не только из бесплатных списков, но и вообще из всех аптек России. Аналогов ему в России на данный момент нет.
Нам порекомендовали препарат из той же серии, также производства Германии Petnidan. Мы были вынуждены купить лекарство через знакомых в Германии. т.к. отменить не можем. Теперь лечение этим препаратом будет обходиться нам в сумму около 6000 рублей в месяц за 200 капсул (суксилеп за (то же количество) стоил бы 1600 рублей)
Я не против покупать Petnidan, хотя цена очень велика, но боюсь, что вообще запретят ввоз в Россию его и некоторых подобных препаратов.
ПРЕДЛАГАЮ
Обязать Минздрав более ответственно относиться к своим решениям по сокращению списка Лекарств жизненной необходимости и обеспечить альтернативную возможность хотя бы купить их за деньги. Прислушаться к мнениям практикующих врачей стауционаров.
Мне кажется, что не такой большой процент населения принимает препараты по жизненным показаниям, эта не та статья расходов, котораЯ даст существенную экономию, но ОБЩЕСТВЕННЫЙ РЕЗОНАНС может быть крайне негативным, особенно если коснется лечения детей.
Готовы опросить родителей детей, нуждающихся в препаратах жизненной необходимости, их лечащих врачей и ПРЕДСТАВИТЬ СПИСОК ПРЕПАРАТОВ, которые показаны по жизненным показаниям и их отмена практически невозможна, а Российских аналогов не существует илли они малоэффективны. Прошу также обязать Минздрав, хотя бы не препятствовать ввозу препаратов этой категории из-за границы, если наши технологии пока не позволяет произвести КАЧЕСТВЕННУЮ, А НЕ ФОРМАЛЬНУЮ ЗАМЕНУ.
Мы за подъем Российской экономики и производства, но не за счет противоэпилептических препаратов, их замена - длительный процесс, да и количество их принимающих не так велико в процентном отношении к населению страны.
Очень надеюсь, что моя проблема, который волнует еще несколько тысяч родителей в России, будет услышана
помогите, нужен СУКСИЛЕП! ребенок не может без этого препарата-он ей жизненнонеобходим. как будет жить мой ребенок..? демографию в стране поднимают, а на уже родившихся детей дела нет, никому.
Люди, мы вообще живем на Сахалине, в маленьком городе Оха. У нас Суксилеп не продают, мы через знакомых доставали его с Москвы, но теперь и в Москве его нет. А моя дочь его принимает 6 год, я всех вас понимаю и тоже не знаю, что мне делать, хоть волком вой! Почему наших детей бросают на произвол судьбы? Как быть, кто подскажет?