Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич ! Живем мы в небольшом городе Усть-Кут, в 2006 г. моей маме Филипович Валентине Васильевне поставили диагноз аденокарцинома 4 ст. Мы же ведь прекрасно понимаем, что лечение у нас (если это можно назвать лечением) и лечение в Москве отличается кардинально. Мой брат бросил все и поехал с ней в Москву. Устроил ее на лечение в Институт Блохина.Ну что мы пережили это не передашь и не расскажешь нас может понять только человек который пережил все это .Лечилась она там лечение было хорошее и приносило неплохие результаты. В течении этого времени каждые 3 недели она ездила на химиотерапию. Сейчас ей прописали жизненно необходимое лекарство Иресса (Гефитиниб) 250 мг. ежедневно и длительно. Наша мама - инвалид 1 группы и имеет право на льготные препараты, лекарство которое ей прописали есть в списках льготного обеспечения, но добиться его получения мы не можем.В этом и заключается наша проблема ведь этот препарат стоит 60-65 тысяч рублей. А за столько лет лечения истратили очень много денег.Но ведь она имеет право на получение этого лекарства, но почему тогда здравоохранение не шевелятся нам его дать. У нас в городе отдел здравоохранения все документы которые нужны были мы отдали 06.08.2010г., и они должны дальше работать по заявке с Министерством Здравоохранения г. Иркутска. Я постоянно звонила, приходила узнавала как обстоят дела, но мне говорили, что нет ответа. Тогда мы сами начали дозваниваться до министерства и какого было наше удивление , когда нам сказали что они в первый раз слышат об этой больной, и документы к ним на нее не поступали. У нас в отделе говорят что все отправили. Какой-то замкнутый круг. А лекарство уже надо было месяц назад начать пить. А когда получим этот препарат совсем не известно. Помогите пожалуйста!